Со следующего года расширяется программа неонатального скрининга на выявление редких заболеваний. Новорожденных будут тестировать не на пять, как сейчас, а на 36 наследственных патологий. Это поможет выявлять на ранней стадии тяжелейшие патологии дополнительно у нескольких тысяч младенцев отметил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, член-корреспондент РАН Сергей Куцев.
