Российские производители лекарств, медицинские и фармацевтические организации обязаны вносить информацию о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения. Фармкомпаниям дополнительно предписано наносить маркировку на первичную (для лекарств, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и вторичную (потребительскую) упаковку. Об этом сообщили сегодня в министерстве здравоохранения России,- сообщает "РГ".